Nalgesin Mini 220 mg 20 tabl.powl

Nalgesin Mini to skuteczny lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy, w postaci tabletek powlekanych, dostępny bez recepty. Każda tabletka zawiera 220 mg naproksenu sodowego - substancji należącej do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Dzięki szybkiemu działaniu i długotrwałemu efektowi, Nalgesin Mini jest idealnym rozwiązaniem do łagodzenia różnorodnych dolegliwości bólowych. Lek działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, a jego działanie przeciwbólowe występuje szybko i utrzymuje się do 12 godzin.

Wskazania: 

• Nalgesin Mini jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak:
  • Ból głowy: Szybko łagodzi napięciowe i migrenowe bóle głowy.
  • Ból zęba: Skutecznie redukuje ból związany z problemami stomatologicznymi.
  • Bolesne miesiączkowanie: Przynosi ulgę w dolegliwościach menstruacyjnych, umożliwiając normalne funkcjonowanie.
  • Bóle stawowe: Pomaga zmniejszyć ból i stan zapalny stawów.
  • Bóle mięśniowe: Redukuje dolegliwości bólowe mięśni, wspierając szybki powrót do aktywności.

Przeciwwskazania: 

• Leku Nalgesin Mini nie przyjmować: jeśli pacjent jest uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa, polipy nosa lub poważne reakcje alergiczne, które powodują trudności w oddychaniu lub zawroty głowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); jeśli pacjent ma lub miał wrzód lub krwawienie w żołądku lub jelitach; jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego po zastosowaniu NLPZ; jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca; podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży; jeśli u pacjenta występuje krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia. Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Leku nie należy przyjmować w przypadku uczulenia na którykolwiek jego składnik.
• Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, pacjent musi skontaktować się z lekarzem. 
• Należy zawsze stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku Nalgesin Mini przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia bólu.
• Należy unikać stosowania naproksenu sodowego równocześnie z innymi NLPZ (w tym selektywnymi inhibitorami COX-2).
• Podczas dłuższego stosowania naproksenu sodowego konieczne jest sprawdzanie czynności wątroby i nerek, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek, chorób serca lub zażywania leków moczopędnych, a także u pacjentów powyżej 65 lat.
• Przed rozpoczęciem stosowanie Nalgesin Mini należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: w przypadku pacjentów powyżej 65 lat, ponieważ występuje wtedy podwyższone ryzyko pojawienia się poważnych działań niepożądanych, szczególnie dotyczących żołądka, które mogą być śmiertelne; jeśli pacjent ma lub miał krwawienie, owrzodzenie lub perforację przewodu pokarmowego, powinien być starannie monitorowany przez lekarza; w przypadku chorób przewodu pokarmowego w wywiadzie, na przykład wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, ponieważ może nastąpić nawrót lub zaostrzenie objawów choroby; w przypadku zaburzeń krzepliwości krwi lub jednoczesnego zażywania leków przeciwzakrzepowych; jeśli pacjent ma lub miał zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma lub miał problemy z serca; jeśli pacjent ma lub miał wysokie ciśnienie krwi; jeżeli pacjentka próbuje zajść w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę; w przypadku pacjentów, u których występują lub występowały jakiekolwiek reakcje alergiczne, astma, przewlekłe choroby układu oddechowego lub polipy nosa. 

Interakcje z innymi lekami: 

• W rezultacie interakcji z niektórymi innymi lekami, działanie leku Nalgesin Mini lub działanie tych leków może ulec nasileniu lub osłabieniu. Dzieje się tak w przypadku: innych leków przeciwbólowych (kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne); leków stosowanych w profilaktyce powstawania zakrzepów we krwi (warfaryna); kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi; leków stosowane w leczeniu depresji (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny); leków stosowanych w terapii cukrzycy (pochodne sulfonylomocznika); leków stosowanych w terapii padaczki (pochodne hydantoiny); leków stosowanych w terapii wysokiego ciśnienia krwi; leków zwiększających wydalanie moczu (furosemid); leków stosowanych w terapii zaburzeń psychicznych (lit); leków, które nasilają wydalanie kwasu moczowego z organizmu i zapobiegają napadom dny moczanowej (probenecyd); leków hamujących układ odpornościowy (cyklosporyna); leków stosowanych w terapii chorób nowotworowych (metotreksat); leków stosowanych w terapii AIDS (zydowudyna); leków stosowanych w terapii bólu i zapalenia stawów (kortykosteroidy).

Dzieci i młodzież:

• Nie należy stosować leku Nalgesin Mini u dzieci poniżej 16 lat.  

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku Nalgesin Mini podczas trzech ostatnich miesięcy ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy przy porodzie. Może to powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, a także wpływać na skłonność do krwawień u matki i dziecka oraz opóźnić lub wydłużyć poród.
• Nie należy przyjmować leku Nalgesin Mini w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o ciążę, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.
• Od 20. tygodnia ciąży lek Nalgesin Mini może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie). Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację.
• Podczas stosowania leku Nalgesin Mini nie jest zalecane karmienie piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Lek Nalgesin Mini nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia są możliwymi
  działaniami niepożądanymi po zastosowaniu NLPZ. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Jak stosować lek: 

• Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat z wagą powyżej 50 kg to 1 tabletka, co 8-12 godzin.
• Alternatywnie, można przyjąć dwie tabletki od razu i w razie potrzeby jedną dodatkową tabletkę po 8- 12 godzinach.
• Tabletki należy połykać popijając odpowiednią ilością płynu, w czasie lub po posiłku.
• U pacjentów z nadwrażliwością żołądka, korzystne jest stosowanie leku w czasie posiłku. Tabletek nie należy rozgryzać.
• Maksymalna dobowa dawka to 3 tabletki (co odpowiada 660 mg naproksenu sodowego).
• Nie należy stosować leku Nalgesin Mini dłużej niż 7 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia ból utrzymuje się, a także, jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. 

Przedawkowanie: 

• Przedawkowanie może spowodować wystąpienie bólu brzucha, nudności, wymiotów, zawrotów głowy, szumów usznych, drażliwości, a w cięższych przypadkach również krwawych wymiotów, smolistych stolców, zaburzeń świadomości, zaburzeń oddychania, drgawek i niewydolności nerek. Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Nalgesin Mini jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku: 

• Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 

Przerwanie stosowania leku: 

• Podczas krótkotrwałego stosowania naproksenu sodowego w celu złagodzenia bólu można bezpiecznie przerwać przyjmowanie leku, jeśli już nie jest potrzebny.

Interakcje z alkoholem: 

• Nie należy spożywać alkoholu podczas przyjmowania naproksen sodowego, ponieważ alkohol może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego związane z NLPZ. 

Działania niepożądane: 

• Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów): nudności, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w żołądku, wzdęcia, ból brzucha, niepokój; bóle głowy, zawroty głowy, senność;
• Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 osób): reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk twarzy (obrzęk twarzy), obrzęk twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy); zaburzenia snu, pobudzenie; dzwonienie w uszach (szumy uszne), zaburzenia słuchu; zaburzenia widzenia; siniaki; biegunka, zaparcia; wysypka skórna, świąd; zaburzenia czynności nerek; dreszcze; obrzęk kostek, stóp lub palców dłoni (obrzęk obwodowy);
• Rzadko (mogą wystąpić do 1 na 1000 osób): krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), nasilenie się stanu zapalnego, co powoduje bóle brzucha i biegunkę (ostre zapalenie okrężnicy) nasilenie choroby Crohna; reakcje nadwrażliwości na światło, wypadanie włosów (łysienie), poważne choroby z pęcherzowym oddzieleniem się naskórka ust, oczu i narządów płciowych (wysypki pęcherzykowo-pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
• Bardzo rzadko (mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób): zmiany morfologii krwi jak granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna); objawy przypominające zapalenie opon mózgowych; szybka akcja serca (tachykardia), obrzęk, podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie),
  zastoinowa niewydolność serca; trudności w oddychaniu (duszność), astma; zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej); zażółcenie skóry i białkówek oczu wywołane problemami z wątrobą lub krwi (żółtaczka), zapalenie wątroby, zmiany aktywności enzymów wątrobowych (nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby).
• Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych; zapalenie żołądka (nieżyt żołądka).
• Lek Nalgesin Mini może w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru.
• Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Nalgesin Mini i skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią któreś z poniższych objawów: poważne i nagłe niedociśnienie; przyspieszenie lub spowolnienie serca; niezwykłe uczucie zmęczenia lub osłabienia; niepokój, pobudzenie, utrata przytomności; trudności w oddychaniu lub połykaniu; reakcje skórne, takie jak świąd, wysypka, obrzęk twarzy i gardła, zaczerwienienie skóry; silne nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.

Warunki przechowywania:

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

Ilość:

• 20 tabletek powlekanych.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:
KRKA, d.d.,
Novo mesto, Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Słowenia

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.